患上重症肌无力这种疾病，会给患者带来一定的困扰，患者的眼睑下垂，浑身无力，表情淡漠，不能鼓腮，言语不清楚，等等。因此我们应该关注这种疾病的发病症状，那么，重症肌无力出现时会有哪些症状?

　　临床上就出现了眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力, 表现为表情淡漠、不能鼓腮吹气等，延髓型肌无力则出现语言不利、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳，和四肢肌无力。本病的病因是全身性的，但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现。

　　重症肌无力病人的临床表现为骨骼肌极易疲劳，休息后症状减轻的典型病症。1879年Erb 详细描述了三例M G的临床表现，并强调了症状的波动性。1887年，Oppenheim认为此病是一种找不到病理损害之慢性进行性延髓麻痹症，以延髓神经支配的范围受累最多。

　　重症肌无力属于自身系统免疫性疾病，不具备传染性，我们不但不能歧视与抵触患有重症肌无力病症的患者，还要从精神上鼓励患者朋友，使他们建立抵抗重症肌无力病症必需的信心，从而彻底的达到治疗效果。

　　重症肌无力不具备传染病的特性，我们肯定重症肌无力是不具备传染性的疾病，是因为重症肌无力并不具备传染病的特性。需要同时满足三个基本条件，才可造成传染病的发生即传染源、传播途径、传播对象。

　　重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，乙酰胆碱受体 抗体是导致其发病的主要自身抗体，主要是产生Ach受体抗体与Ach受体结合，使神经肌肉接头传递阻滞，导致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌无力，也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下，不能将“信号指令”正常传递到肌肉，使从肌肉丧失了收缩功能。

　　传染源可以说是传染病发生的起点，是病原体的载体，而重症肌无力最根本的特性即它属于自身免疫性疾病，简单地说，是因为支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下，不能将“信号”正常传递给肌肉，使肌肉丧失收缩功能的结果。

　　重症肌无力是由于自身神经系统肌肉接头间传递功能障碍所引起，并不等同于传染源的病原载体，因此它并不具备传染病发生所具备的条件，因此可以肯定的说，重症肌无力病症不具备传染性。我们不必带有鄙夷或者抵触的态度去面对这些患有重症肌无力的患者。由此可见，肌无力是不存在传染性的疾病。

　　平时生活中，若是出现了上面的这些症状，希望大家可以关注起来，这种疾病是不具有传染性的。但是患者也要坚持治疗，合理的进行护理，家属们要多鼓励患者，积极的对抗疾病，更有效地恢复。