重症肌无力的治疗一直以来都是医疗界的一大难题，很多人甚至为重症肌无力打上了“不治之症”的标签。其实这是一种错误的认识，重症肌无力很难治不代表不可治，及时的接受治疗，对症施治，还是可以治好的，在这里就分享一例在北京军颐中医医院接受治疗收获健康的患者案例。

　　王女士患有全身型的重症肌无力，从发病到现在已经将近5年了

　　2012年6月初，45岁的王女士开始出现眼镜干涩、怕光，眼皮往下，照相发现自己没有表情，当时去某大型医院看了眼科，眼科医生说王女士是干眼症，于是开了眼药水回去。滴了一段时间，大概三个月后，王女士觉得好了一些。

　　半年后，情况又变得不好起来，王女士开始眼睛下垂、说话无力、吞咽无力，甚至全身无力。一直到2013年2月初，王女士的各种这症状都很明显了，在地方医院还查不出是什么病。王女士自己以为是面瘫，于是到某大医院看针灸科，该医生又转介绍去看神经外科，医生做了肌电图才确诊是重症肌无力。因为这病算是罕见病，神经外科的医生也不是每个都会看这种病，该医生只是说这病要长期吃药的，于是开了溴吡斯的明、激素等药物治疗。开始的确有些效果，但病情总是反复发作，而且一次比一次严重。重症肌无力使王女士几乎成了一个废人，日常生活都要家人照顾。

　　后经多方打听，慕名来我院寻求治疗。入院后完善相关检查，根据临床症状及体征、肌电图提示：重症肌无力的电生理表现。新斯的明针剂试验阳性，诊断为重症肌无力明确，给予针对性治疗配合康复训练，病情平稳。随访至今，吞咽无力、困难等情况消失，眼睛下垂症状减退，与正常人无明显区别，现已基本康复。

　　众所周知，重症肌无力是极为残酷和严重的疾病，可使患者丧失生活自理能力甚至瘫痪。北京军颐中医医院专家刘建朝介绍：重症肌无力可分为两类，一类是先天遗传性，极少见，与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病，最常见，发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。

　　临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。现在对于重症肌无力的治疗一般有采取药物治疗和手术治疗。

　　刘建朝强调，重症肌无力并非不治之症，通过手术和药物的方法，去除发病源头，后期注意药物治疗，通过多学科的结合，加上患者注重生活日常注意事项，患者也可得到治疗，可以和正常人一样生活。