目前患有重症肌无力的人群越来越多了，不知道有多少人被重症肌无力困扰着，但是大家都没有认识到重症肌无力的危害，那么重症肌无力的危害有哪些呢?

　　重症肌无力的主要危害：

　　1、肌纤维变化，重症肌无力的危害在早期主要是在肌纤维间和小血管周围有淋巴细胞浸润以小淋巴细胞为主，此现象称为淋巴漏;在急性重症病中，肌纤维有凝固性坏死，伴有多形核白细胞的巨噬细胞的渗出;晚期肌纤维可有不同程度的失神经性改变，肌纤维细小。

　　2、神经肌肉接头处的改变，神经肌肉接头部的形态学改变是重症肌无力病理中最特征的改变，主要表现在，突触后膜皱褶消失，平坦，甚至断裂。也是重症肌无力的危害之一。

　　3、胸腺的改变，重症肌无力患者中约有30%左右的患者合并胸腺瘤，40%-60%的患者伴有胸腺肥大，75%以上的患者伴有胸腺组织发生中心增生，腺瘤按其细胞类型分为，淋巴细胸型，上皮细胞型，混合细胞型，后两种常伴重症肌无力。

　　些人以为只要成年人才会得上重症肌无力，其实并非如此，由于有不少重生儿也会由于各种缘由而得上此病。这品种型叫做暂时性重生儿重症肌无力，那么重生儿得上这种疾病之后会有什么样的结果呢?下面来看一下。

　　关于重症肌无力，人们应该有正确的认识，在发病方面，孩子也会患重症肌无力，其中重生儿不在少数。约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的重生儿患重症肌无力，通常出生时即有体征，但偶然拖延12～18h，常兼并吸吮艰难和下咽艰难，哭声无力，呼吸艰难需用辅助呼吸。眼睑下垂，面肌无力，表情差。

　　特别是重症肌无力患者的后代要特别关注，患者的后代得上重症肌无力是可能的。母亲的乙酰胆碱受体抗体经过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。抗体在胎血中不时降解毁坏，临床病症也就相应好转，故此型称为暂时性的，其病症多在3周内自然消逝，当逐渐减少药物用量或停药，未发现复发的风险。对危重的病婴应立刻给予治疗，依据病情给口服新斯的明1～5mg，并维持期呼吸功用及营养支持。

　　因而，这些暂时性重生症肌无力普通是暂时性的，不会对患儿的身体安康形成大的要挟，但是也应该积极治疗，需求用药的要及时用药，而且要对患儿停止亲密的察看，以免呈现一些预料之外的状况。