肌无力的出现危害人类健康的疾病种类很多，病因也很复杂，出现重症肌无力疾病跟患者的自身免疫能力有关系。不管采用什么方法治疗重症肌无力都存在一个治疗周期，而且这个周期时间还不短，为此，重症肌无力患者跟家属一定要做好重症肌无力护理工作。

　　眼肌型重症肌无力的发生会给患者带来眼睑下垂、斜视、复视等表现，严重时还会导致呼吸困难有生命危险，因此早期诊断是非常关键的，由于眼肌型重症肌无力与眼咽型肌营养不良症和先天性眼睑下垂在症状上有些相似，所以在做诊断时一定要区分开。

　　与先天性眼睑下垂的鉴别：先天性眼睑下垂是指自出生或婴儿期逐渐出现上睑提肌松弛，眼睑下垂，提上睑肌或Muller氏肌功能不全或丧失，以致上睑不能提起或提起不全，上睑下垂遮盖部分或全部瞳孔的异常状态。家长常发现患儿出生4～5天仍迟迟睁不开眼睛，大多为单侧，也可为双侧，一般不伴有斜视、复视等症状。轻重程度因个体而有差异，但不随病情波动，预后良好。抗胆碱酸酶药物治疗无效。这种眼睑下垂随着年龄增长适宜手术矫正。

　　与眼咽型肌营养不良症的鉴别：肌营养不良症表现为不同分布、程度和进行速度的骨骼肌无力和萎缩，也可涉及心肌。本病的发病原因为遗传性异常。眼肌型重症肌无力和眼咽型肌营养不良症都可以出现眼睑下垂和吞咽困难，但重症肌无力出现眼睑下垂可以是单侧或双侧，也可以出现双眼睑交替下垂。眼睑下垂和吞咽困难症状时轻时重，而且有的病人症状发展较快，服用新斯的明、强的松等症状可以改善;而眼咽型肌营养不良症眼睑下垂和吞咽困难常常发展缓慢，症状短时间内不能明显改善。

　　在做眼肌型重症肌无力的诊断时，一定要去正规医院，以免引起误诊的发生。