患上重症肌无力不仅给患者带来痛苦，也给家庭带来合并多不必要的麻烦，重症肌无力一些症状是很明显的，了解重症肌无力的症状对于疾病的早期诊断和治疗都是有帮助的。

　　重症肌无力属于自身免疫性疾病，是种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍。重症肌无力在普通人群中的发病率为0.5-5/10万，可发生在任何年龄，但以青年女性和老年男性居多。第一高峰为20岁，第二高峰约50岁，男女比例为1：2。

　　重症肌无力的诊断要点：眼睑下垂，晨起晚重，眼睑下垂多拌有复视、斜视、视物不清，眼睛闭合不全，眼球活动手限，同时并存。四肢无力，承认重症肌无力患者大部分都有四肢无力的边县，起收累肌肉一般在Ⅳ级(正常Ⅴ级)，难以联系高举双臂或难以连续蹲下与站起，或难以连续握拳与舒展开，故生理机能下降。四肢无力多于颈软抬头无力或嘴嚼无力呼吸气短、无力、吞咽不顺利等症状互相关联，而吞咽困难与之相关的症状有拘音不清，声音嘶哑，饮水呛咳，嘴嚼无力等。

　　成人肌无力病例有胸腺增生，年轻人多见;10%～15%病例有胸腺瘤，老年人常见。男性病人较女性发病快，缓解率低，死亡率高。临床过程有明显的加剧期和缓解期，3/4眼肌受累的病人，在第1～3年内发展成全身型肌无力，咽喉肌受损，最严重时，可有多组肌群受累而出现不对称的症状组合。活下来的大部分病人变为慢性迁延，发作次数减少，症状减轻。

　　重症肌无力诊断依据为部分或全身骨骼肌易疲劳，波动性肌无力，活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重特点，体检无其他神经系统体征，低频重复电刺激波幅递减等特点。