肌无力是免疫系统疾病的高发疾病之一，随着时间的流逝，肌无力患者的病情会加重，属于一种危害性很强的疾病。当肌肉无力发作时，患者的身心健康会受到很大影响，因此应注意肌无力的症状，及时掌握治疗时机，才能最终改善肌肉无力的危害。下面由北京军颐中医医院专家为大家详细介绍。

　　肌无力的症状类型主要有以下几种：

　　一、胆碱酯酶缺乏：此型肌无力是由于在终板亚神经结构缺乏乙酰胆碱酯酶所致，发生于儿童累及眼肌和颅神经支配的肌肉，躯干肌肉也受累，肢体近端较远端重，用抗肿碱酯酶药物或增加乙酰胆碱释放的胍无效，而强的松治疗的效果明显。

　　二、成人肌无力：成人肌无力病例有胸腺增生，年轻人多见，10%～15%病例有胸腺瘤，老年人常见，男性病人较女性发病快，缓解率低，死亡率高。临床过程有明显的加剧期和缓解期，3/4眼肌受累的病人，在第1～3年内发展成全身型肌无力，咽喉肌受损，最严重时，可有多组肌群受累而出现不对称的症状组合。

　　三、先天性重症肌无力：此型指正常母亲的新生儿患重症肌无力，家庭中常有重症肌无力病人。42%病例于2岁时，66%于20岁以前发病，病婴中无乙酰胆碱受体抗体，其发病机制与遗传有关，突触后膜结构畸形，几乎完全缺乏有功能的接头褶，微小结构减少，终板乙酰胆碱受体不足。

　　四、家族性婴儿型重症肌无力：指正常母亲的婴患重症肌无力，家族中有其他重症肌无力病人，如兄弟或姊妹，为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难，尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型，常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。

　　所以肌无力患者一旦患有肌无力之后就应该及时的治疗，因为不及时治疗不仅影响自己的健康，而且影响下一代的健康。如有任何疑问，请咨询我们的免费电话，我们会给与您详细的而专业解答。